Sobre o Produto

Compre PT-141 (Bremelanotida) 10 MG:

PT-141 (Bremelanotide) 10 mg é um composto de pesquisa sintético destinado ao uso apenas em experimentos laboratoriais in vitro. PT-141 é um heptâmero (contendo 7 aminoácidos). O PT-141, também conhecido como Bremelanotida, atua como agonista dos receptores de melanocortina, desencadeando os sinais. PT-141 imita o hormônio estimulador de alfa-melanócitos (α-MSH). Diferentes linhas celulares estão sendo testadas para ver o efeito do PT-141 nas funções celulares. A meia-vida do peptídeo é de alguns minutos; no entanto, uma vez envolvido com as células, o peptídeo mostrou seus efeitos por até 72 minutos.

Após administração subcutânea ou intracerebroventricular (ICV) em ratos, o PT-141 aumenta seletivamente as medidas de solicitação. ⁽¹⁾ É importante ressaltar que o peptídeo não causou alterações na locomoção dos animais, indicando sua especificidade. O peptídeo atua como agonista nos receptores de melanocortina-1 e 4 (MC1R e MC4R). Descobriu-se que os MCR4s estão associados à modulação da função sexual. ⁽²⁾ O PT-141 foi testado quanto ao seu efeito estimulante no desejo sexual feminino, bem como na disfunção erétil masculina. ^(2,3)  Estudos demonstraram que uma injeção subcutânea de PT-141 45 minutos antes da atividade sexual melhora o desejo sexual e reduz o estresse sexual. ⁽³⁾ De acordo com um estudo, a coadministração de PT-141 com estimulantes como o sildenafil ou agonistas de MCR melhorou a resposta erétil em homens, em comparação com grupos de controle que receberam veículo ou monoterapia. ⁽⁴⁾ O mecanismo associado ao efeito do PT-141 na função erétil é a geração de óxido nítrico. ⁽⁵⁾

Alguns estudos demonstraram que o PT-141 pode causar toxicidade hepática, indicada por um aumento acentuado nos níveis de aminotransferase no sangue, um pequeno aumento na fosfatase alcalina e icterícia ligeira. ⁽³⁾ No entanto, até agora não houve qualquer insuficiência hepática aguda ou crónica atribuída ao PT-141. O PT-141 pode ser usado para experimentos in vitro com seus efeitos específicos nos MCRs.

O peptídeo vem na forma de pó branco liofilizado em frasco com concentração de 10 mg/frasco.

Combine com MELANOTAN, GHRP-2 e CJC para potencializar seus resultados na cor da pele e para perda de gordura e melhora da libido sexual.

Protocolo De Uso Dos Peptídeos: 

Informações sobre as Siglas de Unidades de Medidas                                                 

mg = miligramas   e  mcg = microgramas 

1 mg = 1000 mcg

10ui = 100mcg na Seringa de Insulina

A Diluição deve ser feita com a Água Bacteriostática Estéril, a pureza e a esterilidade da Água Bacteriostática são essenciais para prevenir a contaminação e preservar a vida útil dos peptídeos dissolvidos . 

Modo de Usar o PT-141 10mg:

Diluição  do Peptídeo:

Usar uma seringa normal de 3ml para extrair a  Água Bacteriostática e diluir o Peptídeo. Puxar 2 ml do diluente que é a  Água Bacteriostática e inserir no frasco do PT-141 10mg, fazendo um ângulo para que Água Bacteriostática caia na lateral do vidro e não direto no produto.

ATENÇÃO

NÃO PODE SACUDIR, APENAS GIRAR LENTAMENTE, NUNCA AGITE UM FRASCO PARA MISTURAR, AS BOLHAS DE AR SÃO DESFAVORÁVEIS ​​À ESTABILIDADE DAS PROTEÍNAS. OS PEPTÍDEOS SÃO SENSÍVEIS. 

Com a diluição do  PT-141 10mg temos  10000mcg equivalente a 2ml, esses 2ml  dá para 20 aplicações de 500mcg por aplicação. Na seringa de insulina a cada 10ui = 500mcg. Você vai puxar 10ui equivale a 500mcg. A dose diária varia para cada pessoa.           

Aplicação: 

Injetar 10ui na barriga todos os dias em jejum pela manhã. Esse Peptídeo PT-141 10mg recomenda-se que para um efeito melhor ele seja aplicado pela manhã e à noite. Atenção, sempre que aplicar esperar uns 30 minutos sem comer nada, para que o produto tenha um efeito melhor.

Combine com MELANOTAN, GHRP-2 e CJC para potencializar seus resultados na cor da pele e para perda de gordura e melhora da libido sexual.

Os peptídeos liofilizados devem ser armazenados a -20 ° C (freezer) e a solução de peptídeo reconstituída a 4 ° C (refrigerador). Não congele depois de reconstituído.